6 resultaten
Het primaire doel van het onderzoek is:* Evalueren van de algehele veiligheid en verdraagbaarheid na systemische plasminogeen activatie na enkelvoudige doses van HisproUK (deel 1) en gelijktijdige toediening van tPA en HisproUK (deel 2)De secundaire…
Primaire doelstelling: Het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosislimiterende toxiciteiten (DLT*s) en de maximaal verdraagbare dosis (Maximally Tolerated Dose, MTD)/aanbevolen fase II-dosis (RP2D) van BMS-986178, alleen of in combinatie…
Primaire doelstelling• De progressie-vrije overleving (PFS) vergelijken van geprogrammeerde dood-ligand 1 (programmed death-ligand 1, PD-L1) positieve patiënten met niet-mucineuze epitheliale eierstokkanker van hoge graad in stadium III of IV…
DOSISEXPLORATIE:Primair:Bepaling van de veiligheid en verdraagbaarheid van GSK2857916 in combinatie met andere behandelingen tegen kanker (in elke substudie) en bepaling van de aanbevolen dosering voor fase II voor de behandeling uit elke substudie.…
Het onderzoeken van de veiligheid en werkzaamheid van dubbele bloedverdunners (bolus alteplase gevolgd door een intraveneuze infusie van gemodificeerd pro-urokinase) vergeleken met standaard behandeling (bolus alteplase gevolgd door een intraveneuze…
Primair:Het beoordelen van de werkzaamheid van cobolimab + dostarlimab + docetaxel in vergelijking met docetaxel alleen bij deelnemers met gevorderde NSCLC bij wie de ziekte erger is geworden na eerdere anti-PD-(L)1-behandeling en chemotherapie.Het…