3 resultaten
Primair: Het evalueren van de verdraagzaamheid van RAD001 (everolimus) in combinatie met RadiotherapieSecundair: Bepaling van progressie-vrije interval en overall survival van studie patienten
Doel:• Het meten van het verschil in werkzaamheid en veiligheid van een dagelijkse dosis RAD001 10 mg oraal in combinatie met bevacizumab 10 mg/kg intraveneus elke twee weken voor de eerstelijnsbehandeling van patiënten met gemetastaseerd…
Onderzoek CA001-050 is een fase 2-, gerandomiseerd, open-label klinisch onderzoek in meerdere centra dat is opgezet om de veiligheid en verdraagbaarheid van behandeling met MS-986012 in combinatie met chemotherapie (carboplatine en etoposide) en…