3 resultaten
Primaire doelstelling:_Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende intraveneuze (i.v.) doses van de enkelvoudige stof IPH4102 toegediend aan patiënten met recidieve/refractaire CTCL door:°karakterisering van de dosisbeperkende…
Primaire werkzaamheid Doeleinden• het aanhoudende klinische effect van BM32 beoordelen gedurende 2 opeenvolgende behandelingsjarenvergeleken met placebo. Het klinische effect van de BM32 is geëvalueerd door een combinatie Symptoom-Medicatie-Score (…
Inductiefase (IP)* Het onafhankelijk evalueren van de werkzaamheid van etrolizumab dosisregimes vergeleken met placebo bij het induceren van klinische remissie en endoscopische verbetering aan het einde van de inductiefase (week 14)Onderhoudsfase (…