6 resultaten
Primair:Bekijken van het farmacokinetisch profiel van de 2 Lopimune formuleringen (granules en tabletten) na een 1-malige dosis in HIV-negatieve, gezonde personen en dit te vergelijken met het merkpreparaatSecundair:Evalueren van de veiligheid van…
Het doel van het onderzoek is tweeledig:Op de eerste plaats wordt het effect onderzocht van telaprevir op de hoeveelheid LPV/rtv en ATV/rtv in het bloed en het effect van LPV/rtv en ATV/rtv op de hoeveelheid telaprevir in het bloed.Op de tweede…
Primaire doel:De evaluatie van dosisaanpassingen van de nieuwe Kaletra tabletten (lopi-navir/ritonavir 200/50 mg) wanneer deze gecombineerd worden met rifampicine in gezonde vrijwilligers. Secundaire doelen:Het onderzoeken van de veiligheid van…
Het doel van deze pilot-studie is het onderzoeken van de haalbaarheid van een gerandomiseerde placebogecontroleerde, dubbelblinde klinische trial naar het gebruik van methylfenidaat, rivastigmine of haloperidol bij hypoactief delirium op de IC; en…
Fase 1:• Het bepalen van de maximale getolereerde dosis (MTD) en aanbevolen fase 2 -(RP2D) van BLU-945 als monotherapie en in combinatie met osimertinib•Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van BLU-945 als monotherapie en in combinatie…
Het doel van het onderzoek is tweeledig: allereerst proberen we de cognitieve bijwerkingen na ECT te beperken en daarmee de verdraagbaarheid en toepassing van ECT in de kliniek te verhogen. Als ECT ingezet kan worden voor de 26% die er baat bij zou…