3 resultaten
Deze studie wordt uitgevoerd om een eerste beoordeling te geven of behandeling met BL-5010 leidt tot vermindering/verkleining van SK lesies en daarbij een aanvaardbaar veiligheidsprofiel heeft (inclusief geen of minimale huidirritaties volgend na…
Dit is een fase 2, open-label onderzoek in meerdere centra dat is ontworpen om de doeltreffendheid en veiligheid van CUDC-907 te beoordelen bij proefpersonen van 18 jaar en ouder met RR DLBCL, waaronder die met MYC veranderingen.
De studie zal dienen om verschillende dossissen van Naronapride filmomhulde tabletten (voor orale inname) versus placebo te onderzoeken bij patiënten met idiopathische of diabetische gastroparese. In eerder klinisch onderzoek is Naronapride…