7 resultaten
Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken of Rivaroxaban in combinatie met standaard therapie het risico op cardiovasculair overlijden, myocard infarct of een beroerte voor patienten met een recent acuut coronair syndroom verminderd, in…
Het onderzoeken van de analgetische effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van een dagelijkse orale toediening van cebranopadol in 3 vaste doseringen (100 ug, 300 ug en 600 ug cebranopadol) in vergelijking met placebo bij patiënten met matige…
Primaire doelstellingDe primaire doelstelling is het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van rivaroxaban vergeleken met placebo bij het voorkomen van een symptomatische veneuze trombo-embolie (VTE) en VTE-gerelateerd overlijden na ontslag…
De doelstelling van het onderzoek is tweeledig: in de eerste fase van het onderzoek wordt onderzocht welke dosering van rivaroxaban (het experimentele middel) het meest veilig en effectief is. In de tweede fase van het onderzoek wordt verder gegaan…
Dit onderzoek is bedoeld om te beoordelen of rivaroxaban effectief en veilig is bij de preventie van stolselvorming in het bloed in verschillende delen van het lichaam, zoals de hersenen, het hart en de benen, en ook in de klep die in uw hart is…
Het doel van deze proof-of-concept studie is om de haalbaarheid van SLNB bij schildkliercarcinoom te onderzoeken en het 68Ga-tilmanocept PET/CT beeldvormingsprotocol te optimaliseren.
Deze studie wordt uitgevoerd om de veiligheid en effectiviteit van het studiemedicijn BIVV001 te bepalen als het gebruikt wordt als een één-wekelijkse profylactische behandeling of als een 'on-demand' (indien nodig) behandeling voor…