9 resultaten
Primair doel:Bepalen van de haalbaarheid en toxiciteit van T cel gedepleteerde NMA Allo-SCT gevolgd door lenalidomide of lenalidomide gecombineerd met bortezomib, en daaropvolgende DLI; als behandeling van een recidief multiple myeloom.Secondair…
PrimairHet bepalen van de werkzaamheid van REG1 in vergelijking met bivalirudin bij patiënten met coronaire hartziekte (coronary artery disease, CAD) die percutane coronaire interventie (PCI) ondergaan ter voorkoming van het totaal van overlijden,…
Middels interventie met o.a bronchusverwijders, histamine en prednison willen wij het effect op de inspiratoire longfunctie parameters (primaire parameter is de FIV1) beter onderzoeken en middels een VAS score kijken wat het effect ervan is op de…
Het primaire doel van deze studie is het evalueren van het klinische effect van langdurige behandeling (8 weken) met een orale B2 agonist bij CF patienten met een CFTR restfunctie waarbij we ons primair focussen op longfunctie en luchtwegweerstand.…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506125-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling is het bepalen of de toevoeging van daratumumab aan bortezomib, lenalidomide en dexamethasone (VRd)…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504684-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie vergelijkt de werkzaamheid van tafasitamab + lenalidomide + rituximab met de werkzaamheid van placebo + lenalidomide…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505347-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstellingen van het onderzoek zijn het karakteriseren van de veiligheids- en toxiciteitsprofielen van epcoritamab…
PRIMAIR: Onderdeel dosisbepaling (fase 1):Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van durvalumab wanneer gegeven in combinatie met lenalidomide en rituximab; ibrutinib; of bendamustine en rituximab ter bepaling van de aanbevolen fase 2-…
Het doel van deze studie is de werkzaamheid van teclistamab en talquetamab beiden in combinatie met daratumumab en lenalidomide (Tec-DR en Tal-DR) te vergelijken met die van daratumumab, lenalidomide, dexamethason (DRd).