13 resultaten
Primair:Vaststellen van de dosisrespons van danirixin in vergelijking met placebo op de incidentie en Ernst van respiratoire verschijnselen bij proefpersonen met COPD en vergelijking van de veiligheid van danirixin met die van placebo.Secundair:…
Het onderzoeken van anti-tumor activiteit van LGX818 en MEK162 gecombineerd met een derde, targeted (doelgericht) middel na progressie met LGX818 en MEK162 combinatie behandeling
Doel is om de (kosten) effectiviteit van een preoperatieve eenmalige gift van intraveneuze antibiotische profylaxe (cefalozine) bij hetverwijderen van osteosynthesemateriaal onder de knie te bestuderen en de effecten op de incidentie van een…
Doel: 1) bepalen of adequate serum- en interstitieelvocht spiegels van cefazolin worden behaald tijdens chirurgie in obese en niet-obese patienten, 2) het ontwikkelen van een populatie-farmacokinetisch model voor cefazoline, dat rekening houdt met…
Primair:Onderzoek naar de werkzaamheid van een behandeling met intraveneus danirixin twee keer per dag in combinatie met oraal oseltamivir in vergelijking met oraal oseltamivir twee keer per dag gemeten aan de tijd tot klinische respons (TTCR)…
Het verschil in "target-site" fT>MIC en het aantal postoperatieve wondinfecties in voet en enkel vergelijken tussen een eenmalige gift van 1 of 2g cefazoline.
Safety Lead-inBij patiënten met gemetastaseerde colorectale kanker met een BRAF V600E mutatie (BRAFV600E) (mCRC):Primair: • Beoordelen van de veiligheid/verdraagbaarheid van de combinatie van encorafenib + binimetinib + cetuximabSecundair:•…
Het doel van het onderzoek is na te gaan of in hoog-risico patiënten (o.a. pacemaker vervangingen en pocket- en lead revisies), in vergelijking met conventionele antibiotische profylaxe, een beleid van incrementele antibiotische profylaxe de kans op…
Het doel is het aantonen van de superioriteit van 5 dagen (verlengde) cefazoline profylaxe ten opzichte van een enkele dosis in revisie chirurgie van de heup en knie.
Primair:* Fase 1b:o Bepalen van de maximaal verdraagbare dosis (maximum tolerated dose; MTD) en de aanbevolen fase 2-dosis (recommended phase 2 dose; RP2D) van binimetinib toegediend in combinatie met nivolumabo Bepalen van de MTD en de RP2D van…
Het primaire doel van dit onderzoek is om de effectiviteit te onderzoeken van een éénmalige gift van 2g cefazoline op het aantal POWIs na het verwijderen van osteosynthesemateriaal in voet, enkel, onderbeen of patella. Secundaire doelen zijn het…
Het doel van deze studie is om vast te stellen of we de duur van antibiotica voor een gecompliceerde S. aureus bacteriemie (SAB) veilig kunnen verkorten van 6 naar 4 weken.
De primaire doelstelling is het prospectief beoordelen of een sequentiële aanpak met een inductieperiode van 12 weken met encorafenib + binimetinib gevolgd door een immunotherapiecombinatie met nivolumab + ipilimumab de progressievrije overleving (…