3 resultaten
Het primaire objectief is de superioriteit aantonen van bumetanide (0.5mb BID) vloeistof voor orale toediening, in vergelijking tot placebo in de verbetering van de ASS *core* symptomen na 6 maanden behandeling van kinderen en adolescenten van 2 tot…
Het primaire objectief is de superioriteit aantonen van bumetanide (0.5mb BID) vloeistof voor orale toediening, in vergelijking tot placebo in de verbetering van de ASS *core* symptomen na 6 maanden behandeling van kinderen en adolescenten van 7 tot…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid van BIIB074 voor de behandeling van de pijn die wordt ervaren door deelnemers met bevestigde DVN die idiopathisch van aard is of geassocieerd wordt met diabetes mellitus…