4 resultaten
Het primaire doel van deze studie is om de werkzaamheid en veiligheid van verschillende doseringen BI 409306 gedurende 12 weken te onderzoeken in vergelijking met placebo bij mannelijke en vrouwelijke patienten van 55 jaar of ouder met prodromale AD…
Het primaire doel van deze studie is om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van verschillende doseringen BI 409306 gedurende 12 weken te onderzoeken in vergelijking met placebo bij mannelijke en vrouwelijke patienten van 55 jaar of ouder…
Het verkrijgen van data betreffende de juiste dosis, veilighed en effectiviteit van VAY736 bij patienten met het syndroom van Sjögren.
Het doel is om te onderzoeken of etidronaat ziekteprogressie kan stoppen of afremmen bij patiënten met de ziekte of het syndroom van Fahr.