3 resultaten
Het primaire doel van de studie is het vaststellen van de bereidheid van patiënten om te worden gerandomiseerd tussen CLI en DBS. Daarnaast dient de voorgestelde studie als pilot voor een grotere randomized controlled trial. Het doel van deze…
Het primaire doel van deze studie is om de werkzaamheid en veiligheid van verschillende doseringen BI 409306 gedurende 12 weken te onderzoeken in vergelijking met placebo bij mannelijke en vrouwelijke patienten van 55 jaar of ouder met prodromale AD…
Het primaire doel van deze studie is om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van verschillende doseringen BI 409306 gedurende 12 weken te onderzoeken in vergelijking met placebo bij mannelijke en vrouwelijke patienten van 55 jaar of ouder…