8 resultaten
Het vaststellen of de behandeling met BEZ235 dagelijks met de best ondersteunende therapie de PFS verlengt ten opzichte van placebo met best ondersteunende therapie in patienten met gevorderde pancreas NET, na het falen van een therapie gebaseerd op…
Hoofddoel:Het belangrijkste doel van deze open-label, eenarmige studie is om verder te karakteriseren wat de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid is van olesoxime in SMA.Het primaire veiligheidsdoel van deze studie is als volgt:De veiligheid…
Primaire werkzaamheidsdoel:• Het evalueren van de werkzaamheid van tocilizumab (TCZ) ten opzichte van placebo, in combinatie met een 26 weken durend prednison-afbouwschema, bij patiënten met reuscelarteriitis (RCA), afgemeten aan de proportie van…
Het effect bepalen van de behandeling met BEZ235 tov everolimus op de progressie vrije overleving in patienten met gevorderde pancreas neutroendrocrine tumoren die nog niet eerder zijn behandeld met een mTOR remmer
Effectiviteit van BEZ235 op de respons volgens RECIST 1.1
Primair: werkzaamheid en veiligheid van de toevoeging van UMEC 62.5mcg eenmaal per dag aan ICS/LABA therapie, in vergelijking met placebo gedurende 12 weken bij proefpersonen COPD.Secundair: effect van de toevoeging van UMEC aan ICS/LABA therapie op…
Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 2 delen, Deel 1 en Deel 2. Het doel van het onderzoek is te onderzoeken in hoeverre RO7090919 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. Tevens wordt gekeken in hoeverre RO7090919 wordt verdragen.Het…
Primair:Vergelijking van het effect van UMEC/VI (62.5/25 mcg eenmaal per dag) met UMEC (62.5 mcg eenmaal per dag) op de longfunctie.Secundair:Vergelijking van UMEC/VI, UMEC met salmeterol (50 mcg tweemaal per dag) op door de proefpersoon ingevulde…