4 resultaten
Het primaire doel van dit onderzoek is om het effect van gemiste doseringen atomoxetine en OROS methlyfenidaat te bepalen bij kinderen en adolescenten met ADHD die stabiel zijn op farmacotherapie. Dit effect is gebaseerd op het dagelijkse gedrag van…
Primair:Veiligheid (>1 toxische dode per arm) en de tolerantie (relevante graad 4 toxiciteit) in niet meer dan 33 % van de patiënten voor de 3 behandelarmen.Ten tweede:-Reductie van graad 2-4 belangrijke bijwerkingen van 30 % in de…
Doel: het evalueren van het additionele effect van koolteerzalven, wanneer toegevoegd aan een behandelschema met topicale corticosteroïden bij patiënten ouder dan 16 jaar met matig tot ernstig constitutioneel eczeem na 2 weken behandeling, gebaseerd…
Primair doel: het onderzoeken van de lange termijn effectiviteit van aanhoudend gebruik van methylfenidaat na twee jaar gebruik bij kinderen en jongeren die de medicatie voorgeschreven krijgen in de klinische praktijk. Secondaire doelen:1)…