3 resultaten
Primair:-bepaling van de werkzaamheid van een vaste dosis pregabaline in vergelijking met placebo gedurende de eerste 12 behandelingsweken van patiënten met RLS.-Vergelijking van de mate van augmentatie van een vaste dosis pregabaline met 2 vaste…
De doelen van dit onderzoek zijn het bepalen van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van een eenmaal daagse orale dosis laquinimod (0,6 of 1,5 mg) in vergelijking met placebo bij patiënten met PPMS.
De voorgestelde experimentele pilotstudie richt zich op *harm reduction* bij een specifieke subpopulatie, dat wil zeggen bij patiënten met schizofrenie (langdurige psychotische stoornis) met een suboptimale respons op de huidig beschikbare…