3 resultaten
Het bepalen van de werkzaamheid van nab-paclitaxel , intraveneus toegediend op dag 8 en dag 15, met epigenetisch modificerende therapie van CC-486 eenmaal daags (QD) op dag 1 tot 14 iedere 21 dagen, en nab-paclitaxel monotherapie, intraveneus…
Het doel van dit onderzoek is aan te tonen dat NEVANAC® (nepafenac oftalmische suspensie) 0,1% beter werkt dan de hulpstof van de oftalmische oplossing van nepafenac op grond van het percentage patiënten met diabetische retinopathie met een macula-…
Primaire doelfase 1: Beoordelen van de veiligheid en verdraagzaamheid van nab-paclitaxel toegevoegd aan oxaliplatin en capecitabine op hun huidige optimale doseringfase 2: Bepaling van de anti-tumor activiteit van nab-paclitaxel wanneer toegediend…