3 resultaten
PrimairVeiligheid en verdraagbaarheid onderzoeken van BAY1067197 (een partial adenosine A1 agonist) bovenop de standaard therapie in patienten met chronisch systolisch hartfalenSecundairPharmacodynamische en hemodynamische respons op een enkele…
Primair: Het bepalen van het effect van overgang naar placebo ten opzichte van voortzetting van de behandeling met levoketoconazol op de eerder tijdens open-labelbehandeling met levoketoconazol aangetoonde behandelingsrespons van cortisol.Secundair…
Het doel van dit onderzoek is het beoordelen van de langetermijnveiligheid en de duur van de werkzaamheid van levoketoconazol als chronische behandeling voor het endogeen syndroom van Cushing (Cushing's Syndrome, CS).