6 resultaten
Het doel van deel 1 van het onderzoek is drieledig. Op de eerste plaats wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van BaroFeron* onderzocht na onderhuidse toediening. Op de tweede plaats wordt de snelheid waarmee het onderzoeksmiddel BaroFeron* wordt…
Primair: bepalen of remmen met GPB een significante (>30%) afname geeft in de opname van oraal toegediend jodium-123 in speekselklieren, gemeten op 4h na toediening. Secondair: bepalen of een afname op 4h persisteert op 24h, of stapeling in…
Doel van deze studie is onderzoeken of eenmalige toediening van GPB leidt tot een afgenomen opname van Ga-PSMA in speekselklieren, om daarmee te bepalen of deze strategie potentieel toxiciteit van Lu-PSMA of andere geneesmiddelen kan verminderen. De…
Het doel van deze studie is om vast te stellen of telisotuzumab vedotin beter werkt dan docetaxel en om te beoordelen hoe veilig telisotuzumab vedotin is bij volwassen proefpersonen met NSCLC die eerder zijn behandeld. Verandering in…
Het doel van deze studie is om te evalueren hoe veilig telisotuzumab vedotin is en hoe telisotuzumab vedotin als monotherapie en in combinatie met osimertinib wordt verdragen.
Het evalueren of Telisotuzumab Vedotin de respons en overlevingskans verhoogd in proefpersonen met NSCLC met c-Met.Voor het addiotionele monotherapie cohort:Het primaire doel is om te veiligheid en verdraagzaamheid van telisotuzumab vedotin…