8 resultaten
Het hoofddoel van dit onderzoek is:Beoordeling van de werkzaamheid van een regime met GS-9350 versterkt Atazanavir versus met Ritonavir versterkt Atazanavir, beide toegediend met emtricitabine/tenofovir disoproxilfumaraat bij met HIV-1 geïnfecteerde…
Het primaire doel van dit onderzoek is:• Het evalueren van de non-inferioriteit van overschakeling op een TAF-bevattend STR tegenover het handhaven van TDF-bevattende regimes bij virologisch onderdrukte hiv-1-positieve proefpersonen bij wie hiv-1…
Het doel van dit onderzoek is om de haalbaarheid, effectiviteit, veiligheid en toepasbaarheid van twee HIV preventie methoden te bestuderen: dagelijks en intermitterende PrEP, aan mannen die seks hebben met andere mannen (MSM) met een verhoogd…
Het aantonen van veranderingen in het weefsel (mesothelioom) bij twee groepen patiënten (van ieder 10) waarbij een groep chemotherapie (cisplatin en pemetrexed) ontvangt en de andere groep chemotherapie (cisplatin en pemetrexed) plus axitinib.…
Primaire doelstelling* Beoordeling van de non-inferioriteit van darunavir/r + raltegravir in vergelijking tot darunavir/r + tenofovir/emtricitabine als eerstelijns behandelstrategieën bij hiv-1-geïnfecteerde, antiretroviraal-naïeve volwassenen…
Het doel van deze fase III studie is het vergelijken van de werkzaamheid van gemcitabine en cisplatin in combinatie met sorafenib of placebo bij patienten niet eerder behandeld met chemotherapie met stadium IIIB-IV NSCLC.
Primaire doelstelling:Evalueren van de effectiviteit van tumor organoids verkregen van individuele patiënten om de allocatie van gerichte behandelingen te verbeteren.Secundaire doelstelling: Vastleggen van veiligheid per experimenteel medicijn
?Primair- Aantonen dat in week 48 de antivirale activiteit van DTG + 3TC niet onderdoet voor de antivirale activiteit van DTG + TDF/FTC bij ART-naïeve proefpersonen met een HIV-1-infectie.Secundair?- Beoordelen hoe in week 24, 96 en 144 de…