2 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het hoofddoel van dit prospectieve klinische onderzoek is om de farmacokinetiek en veiligheid van een standaard dosering (400 mg) te vergelijken met een hogere dosering (600 mg; 800 mg) moxifloxacine. Met dit klinische onderzoek hopen we belangrijke…
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
PRIMAIR DOEL· 1. Het bestuderen van het effect van escitalopram versus placebo op de behandeling van buikpijn, bij IBS patiënten met een paniekstoornis.SECUNDAIRE DOELEN· 2.1. Het beoordelen van het effect van escitalopram op gastrointestinale and…