6 resultaten
Primair doel:* Het effect van de behandeling op de progressievrije overleving in patiënten die behandeld worden met AUY922 (1x week toegediend) versus patiënten die behandeld worden met docetaxel of irinotecan.Belangrijkste Secundair doel* Berekenen…
Primair:* Groep 1: De ORR schatten als een dosis van 105 mg/m² LY2606368 om de 14 dagen wordt toegediend aan patiënten met ED-SCLC die een platinagevoelige ziekte hebben* Groep 2: De ORR schatten als een dosis van 105 mg/m² LY2606368 om de 14 dagen…
Het evalueren van de relatieve orale biologische beschikbaarheid en dosisproportionaliteit van conceptformuleringen in vergelijking met de referentieformulering van aticaprant bij toediening aan gezonde volwassen deelnemers. Dit deel zal bij PRA…
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken hoe snel en in hoeverre aticaprant in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Aticaprant is voor dit onderzoek radioactief gemerkt met…
Het doel van deze studie is om vast te stellen of telisotuzumab vedotin beter werkt dan docetaxel en om te beoordelen hoe veilig telisotuzumab vedotin is bij volwassen proefpersonen met NSCLC die eerder zijn behandeld. Verandering in…
Het primaire doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid van erdafitinib versus chemotherapie of pembrolizumab te evalueren bij proefpersonen met gevorderde urotheelkanker die geselecteerde FGFR-afwijkingen herbergt; en die vooruitgang hebben…