3 resultaten
Het evalueren van de relatieve orale biologische beschikbaarheid en dosisproportionaliteit van conceptformuleringen in vergelijking met de referentieformulering van aticaprant bij toediening aan gezonde volwassen deelnemers. Dit deel zal bij PRA…
PrimairHet primaire doel van deze studie is het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van BEN2293, toegediend als meerdere lokale doses om het lichaamsoppervlak (BSA) te vergroten, bij patiënten met milde tot matige AD.…
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken hoe snel en in hoeverre aticaprant in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Aticaprant is voor dit onderzoek radioactief gemerkt met…