8 resultaten
Primair• Het evalueren van de progressievrije overleving (progression free survival, PFS), op basis van onafhankelijke radiologische evaluatie (independent radiology review, IRR), van ASP8273 vergeleken met erlotinib of gefitinib bij patiënten met…
Deze studie zal 2 verschillende behandelingsstrategieën evalueren : de combinatie van S95005 en bevacizumab en de combinatie van capecitabine en bevacizumab als 1e lijns behandeling voor patiënten met uitgezaaide dikkedarmkanker die niet in…
Het doel van dit onderzoek is het vergelijken van de veiligheid en werkzaamheid van AZLI met TNS bij CF-patiënten met longinfecties
Bepalen van de klinische farmacokinetiek van nasaal toegediende tobramycine en/of colistine. Aan de hand van de farmacokinetische parameters kan de veiligheid van deze behandeling worden bepaald.
Dit onderzoek is opgezet om de veiligheid, verdraagbaarheid en effectiviteit van SGI-110 in combinatie met irinotecan vast te stellen bij patiënten met gemetastaseerd colorectaal carcinoom die reeds eerder behandeld zijn met irinotecan.
Om de werkzaamheid van trifluridine / tipiracil te beoordelen door bepaling van het percentage patiënten dat progressievrij is na 8 weken op trifluridine / tipiracil voorgeschreven voor ER-positieve, HER2-negatieve gevorderde borstkankerpatiënten…
De superioriteit aantonen van de combinatie S95005 + bevacizumab tov capecitabine + bevacizumab wat betreft PFS (progression free survival) in eerste lijn behandeling van patiënten met niet resecteerbare gemetastaseerde colorectale kanker die geen…
Het bepalen van de invloed op blootstelling van lonsurf van metformine en cimetidine en de invloed van lonsurf op de blootstelling van metformine.