4 resultaten
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van een tumorrespons bestaande uit stabiele ziekte (*stable disease*; SD) gedeeltelijke response, of volledige response na 12 weken (volgens RECIST 1.1 criteria) na 12 weken bij behandeling…
Op de eerste plaats wordt gekeken of toediening van verschillende hoeveelheden van het onderzoeksmiddel de zaadlozing kan uitstellen. Op de tweede plaats wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van het onderzoeksmiddel in verschillende doseringen…
Het testen van de haalbaarheid van AHR provocaties door middel van mannitol inhalaties in een nederlandse longziekten polikliniek.Het vergelijken van tijd van het testen van de AHR door middel van metacholine en mannitol.
Het primaire einddoel is om te evalueren of rovalpituzumab tesirine, in vergelijking met topotecan, de overall survival rate (OS) verbetert in patiënten met DLL3high SCLC die progressie hebben na of tijdens eerstelijns behandeling met platinum-…