3 resultaten
Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van het effect van een behandeling van 12 weken met 2 verschillende doses oraal AQX-1125 (100 mg of 200 mg) eenmaal daags toegediend, in vergelijking met placebo, wat…
Hoofddoelstelling van deze studie is de MTD (maximaal getolereerde dosis) te bepalen van S80880.Secundaire doelstellingenHet veiligheidsprofiel van S80880 evaluerenHet farmacokinetisch profiel van S80880 beschrijven bij toediening via continu IV…
Doelstellingen:Beoordelen hoe veilig het is als patiënten van standaard orale systemische therapie of lichttherapie overstappen op Raptiva, waarbij Raptiva overlapt met de bestaande systemische therapie of lichttherapie, waarvan de dosis geleidelijk…