4 resultaten
Primaire doelstellingHet evalueren van de klinische werkzaamheid van apremilast (30 mg tweemaal per dag [b.i.d.] en 40 mg b.i.d.), vergeleken met placebo, bij proefpersonen met actieve CU.Secundaire doelstelling Het evalueren van de veiligheid en…
Primaire doelstelling- De klinische werkzaamheid en veiligheid van oraal apremilast (APR) 30 mg tweemaal daags (b.i.d.) evalueren in vergelijking met placebo, bij patiënten met matige tot ernstige psoriasis vulgaris in week 16.Secundaire…
We willen onderzoeken of patiënten, die een hallux valgus correctie ondergaan, met een locoregionaal (poplitea) blok eerder onafhankelijk kunnen lopen dan met een combinatie van spinale en lokale anesthesie. Secundair wordt in beide groepen pijn en…
Het effect van de combinatietherapie (AZI + metronidazol) in een gerandomiseerde studie te onderzoeken