3 resultaten
Dit is een fase 2, open-label onderzoek in meerdere centra dat is ontworpen om de doeltreffendheid en veiligheid van CUDC-907 te beoordelen bij proefpersonen van 18 jaar en ouder met RR DLBCL, waaronder die met MYC veranderingen.
Primaire doelstelling: beoordelen van het veiligheidsprofiel (AE's, SAE's) bij gecombineerde behandeling met tamoxifen en testosteron.Secundaire doelstellingen:• AR tot ER-verhouding op baseline FES- en FDHT-PET-beeldvorming (beoordeeld…
Deel 1: De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van natalizumab in verlengde doseringsintervallen (EID, extended interval dosing) bij onderzoeksdeelnemers die eerder behandeld zijn met natalizumab in het…