7 resultaten
Het onderzoeken van de mogelijkheid tot verlagen van de dosis infliximab, op geleide van infliximab bloedspiegels, bij patienten in langdurige remissie.
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van INCB054828 bij proefpersonen met gevorderd/uitgezaaid of chirurgisch niet te verwijderen cholangiocarcinoom met fibroblastgroeifactorreceptor 2-translocatie (FGFR)…
Het doel van het onderzoek is om aan te tonen dat de infliximab serumconcentratie van Remsima* niet inferieur is aan de infliximab serum concentratie van Remicade, 16 weken na omschakeling van Remicade naar Remsima*, bij patiënten met de ziekte van…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is om de objectieve respons (ORR) te beoordelen van INCB054828 als monotherapie voor de behandeling van uitgezaaid of niet te verwijderen urotheelcarcinoom dat mutaties of fusies van FGF/FGFR3 bevat.De…
Het doel van deze studie is om de werkzaamheid van subcutane IFX te onderzoeken bij de behandeling van matige tot ernstige ziekte van Crohn met en zonder gelijktijdige immunosuppressie, gemeten aan de hand van het aantal patiënten met…
Het primaire doel van de veiligheidsstudie (fase Ib) is het bepalen van de veiligheid van combinatietherapie met durvalumab en rintatolimod. Het primaire doel van de fase II-studie is het bepalen van de klinische respons van combinatietherapie met…
HOOFDDOEL• Om de werkzaamheid van Ampligen® te vergelijken met de controlegroep / geen behandeling na FOLFIRINOX bij proefpersonen met lokaal gevorderd pancreasadenocarcinoom.SECUNDAIRE DOELSTELLING• Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid…