3 resultaten
Met gebruik van een enkele formulering van PfEBS-LSP, toegediend in twee verschillende doseringen, een van 5ug en de andere van 30ug, beide met aluminium hydroxide adjuvans, in twee immunisaties met 28 dagen interval te evalueren: a) de veiligheid…
Primair doel:Het onderzoek heeft als primair doel om het effect van lopinavir/ritonavir, atazanavir/ritonavir en efavirenz op de farmacokinetiek van atovaquon te onderzoeken. Secundaire doelen (2). 1.Het onderzoeken van het effect van lopinavir/…
Primair• Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van AMG 199 bij volwassen proefpersonen• Bepalen van de maximaal verdragen dosis (MTD) en/of aanbevolen dosis voor fase 2 (RP2D) Secundair• Karakteriseren van de PK van AMG 199 • Evalueren van…