3 resultaten
Vergelijken van event-vrije overleving (EFS) van de experimentele behandelings arm bestaande uit ATO/ATRA en idarubicine met standaard behandeling gebaseerd op ATRA plus chemotherapie (AIDA regime).
Het primaire doel van deze studie is het aantonen van het werkingsmechanisme en het ondersteunen bij het vinden van de juiste dosering van BI 1467335, gecombineerd met de evaluatie van veiligheid bij patiënten met klinisch aangetoonde NASH. Om meer…
Fase 1 - AMG701 dosis verkenning als monotherapie:Primaire doelstellingen:* Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van AMG 701 bij de onderzochte proefpersonenpopulatie met recidiverend/refractair multipel myeloom (RRMM) en berekenen van de…