4 resultaten
In deze Fase 1 studie onderzoeken we de veiligheid van het HBAI20 vaccin. Ook zal een eerste indicatie van de werking van het HBAI20 vaccin in non-responders worden verkregen.
In de Fase 2 klinische studie wordt de veiligheid van het HBAI20 vaccin verder onderzocht, alsmede de werking en effectiviteit van het vaccin bij non-responders.
Primaire doelstelling: Het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en maximaal verdraagbare dosis (MTD) of aanbevolen dosis voor fase 2 (RP2D) van de onderzoekstherapieën bij proefpersonen met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker…
Primair- Bepalen van de werkzaamheid van pelabresib + ruxolitinib vergeleken met placebo + ruxolitinibSecundair- Ter bepaling van het effect van pelabresib + ruxolitinib op de absolute verandering in TSS in week 24 vs. baseline vergeleken met…