2 resultaten
Goedgekeurd WMOZal niet starten
primair:Beoordeling van het behandeleffect van emactuzumab op het objectieve responspercentage (ORR) 6 maanden na de start van de therapie in de geblindeerde fase in vergelijking met placebo.Secundair:het effect van emactuzumab op klinische…
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Primaire doelstellingen:• de veiligheid en verdraagbaarheid van de aanbevolen fase-2-dosis (RP2D) van ALKS 4230 subcutaan (SC) toegediend beschrijven, en deze als inleidende monotherapie en in combinatie met pembrolizumab nader onderzoeken bij…