3 resultaten
Het hoofddoel van deze RCT is het vergelijken van de effectiviteit van 90Y-RE en TACE-DEB, bij patiënten met 'intermediate stage' HCC. Time to progression, overall survival, tumor respons, ongewenste bijwerkingen, effect van de behandeling…
Primaire doelstellingen:• Het vergelijken van de progressievrije overleving (progression free survival, PFS) zoals beoordeeld door de geblindeerde onafhankelijke commissie (Blinded Independent Committee Review, BICR) en de algehele overleving (…
Het doel van dit onderzoek is om te zien of Crinecerfont effectief is in het verminderen van dagelijkse dosering glucocorticoïden met behoud van controle over bijnierandrogenen.Het doel van het onderzoek is ook om te zien of Crinecerfont effectief…