3 resultaten
Het primaire doel is het bepalen van de maximaal tolereerbare dosis (MTD) en/of aanbevolen fase-2 dosis van ABBV- 621; en om de farmacokinetiek (PK) van (A) single agent ABBV-621 en (B) de combinatie van ABBV-621 en venetoclax in patienten met AML…
Het primair doel van dit onderzoek is de doeltreffendheid van toediening van aldoxorubicine te bepalen in vergelijking met de behandelingskeuze van de onderzoeker bij proefpersonen met gemetastaseerde, plaatselijk vergevorderde, of niet-…
DeelA1(KIN-2787monotherapie-escalatie): bepaal de veiligheid en verdraagbaarheid van toediening van KIN 2787 PO inclusief DLT bij deelnemers met BRAF-mutatie-positieve gevorderde ofmetastatische solide tumoren of melanoom met NRAS-mutatie.…