13 resultaten
De doelen van de studie zijn om te beoordelen of ABT-414 alleen of in combinatie met TMZ de overleving (OS), PFS, tumor respons, kwaliteit van leven, NDFS en steroidegebruik verbetert in vergelijking met standaard behandeling met Lomustine of TMZ re…
Primair:Veiligheid (>1 toxische dode per arm) en de tolerantie (relevante graad 4 toxiciteit) in niet meer dan 33 % van de patiënten voor de 3 behandelarmen.Ten tweede:-Reductie van graad 2-4 belangrijke bijwerkingen van 30 % in de…
Primaire doelen: Om de farmacokinetiek van meerdere doses arimoclomol te onderzoeken in plasma en urine.Om de metabolieten van arimoclomol te onderzoeken en kwantificeren in plasma en urine.Secundaire doelen:Om de veiligheid en verdraagbaarheid van…
Vast stellen of er aanwijzingen zijn dat de toevoeging van bevacizumab aan temozolomide het behandelingsresultaat verbetert ten opzichte van behandeling met alleen temozolomide bij recidief laaggradige en anaplastische gliomen zonder gecombineerd 1p…
Evaluatie van de veiligheid en farmacokinetiek van ABT-414, al dan niet in combinatie met temozolomide en radiotherapie of temozolomide alleen in patiënten met Glioblastoma Multiforme.
Primaire doelstelling:Het hoofddoel van de studie is het evalueren van de effectiviteit van twee geïntensiveerde strategieën in zeer hoog risico neuroblastoom (VHR-NBL) patiënten uitgedrukt in event-free-survival vanaf randomisatie. Deze evaluatie…
- vaststellen van de aanbevolen fase 2 dosering van TGO2 in combinatie met radiotherapie bij oudere patienten (leeftijd > 65 jaar) met IDHwt glioblastomen en anaplastisch astrocytomen zonder MGMT promoter methylatie- vastastellen van de…
see English
Vaststellen of vroege nabehandeling met radiotherapie en temozolomide chemotherapie resulteert in een langere overleving zonder verdere behandelingen, en uiteindelijk een langere totale overleving; en of vroegere behandeling resulteert in het…
Primaire doelstellingVaststellen van de werkzaamheid van chronische behandeling met arimoclomol 1200 mg/dag (400 mg TID) ten opzichte van placebo over een periode van 76 weken bij proefpersonen met ALS, beoordeeld met CAFS (Combined Assessment of…
Hoofddoelstelling:-bevestigen dat de Event-Free Survival (EFS) bij patiënten >= 3 en < 18 jaar met WHO graad IV/CNS WHO graad 4 en WHO graad III/CNS WHOgraad 3 diffuse hooggradige gliomen alsmede diffuse hooggradige gliomen zonder…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is de totale overleving vergelijken tussen patiënten die marizomib krijgen in combinatie met standaardbehandeling (temozolomide (TMZ)) met gelijktijdige bestraling (RT), gevolgd door onderhoudstherapie met…
Primaire doelstelling:Het beoordelen van de langetermijnveiligheid van behandeling met arimoclomol voor ALS.Secundaire doelstelling:Het evalueren van de langetermijneffectiviteit van behandeling met arimoclomol voor ALS.Verkennende doelstellingen:…