12 resultaten
Het doel van deze open klinische studie is om patiënt gebonden uitkomsten te evalueren, met name kwaliteit van leven en tevredenheid met de behandeling. Omdat we verwachten dat neveneffecten van de behandeling en therapie trouw tevens van invloed…
Primair doelHet evalueren van het effect van JNJ-42847922 op slaaplatentie in patienten met een depressieve stoornis, die stabiel behandeld worden met een SSR/SNRI en die lijden aan slapeloosheid.Secundaire doelen- Onderzoeken van de veiligheid,…
Het doel van dit onderzoek is te kijken of JNJ-42847922 gebruikt kan worden voor de behandeling van patiënten met een slaapstoornis zonder psychiatrische ziekte. De veiligheid van JNJ-42847922 zal ook worden bestudeerd.
1) Aantonen van de verlaging van low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) door het toevoegen van alirocumab in vergelijking met placebo in patienten met diabetes behandeld met insuline en hypercholesterolemie met hoog cardiovasculair risico die…
Primiar doel:Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagzaamheid van JNJ-42847922 in patiënten met MDD. De onderzoeksmedicatie zal bij vruchtbare vrouwen gedurende 10 dagen worden toegediend en bij de rest van de studiepopulatie gedurende 4 weken.…
Onderzoeken van de inflammatoire effecten door pcks9-remming van postprandiale lipemie, leukocyten activatie, oxidatieve stress en endotheelfunctie in mannen met diabetes mellitus type 2.
Het evalueren van de effecten van JNJ-42847922, vergeleken met zolpidem en placebo, op rij prestaties gemeten met een gevalideerde rijsimulator test na gewekt te zijn op 2, 4, 6 en 8 uur na het innemen van het onderzoeksmiddel. Dit wordt gemeten…
De primaire doelstelling van het onderzoek is het evalueren van de neurocognitieve functie na 96 weken behandeling met Praluent ten opzichte van placebo.
Primair:- het exploreren van de farmacodynamiek van imiquimod op de huid (al dan niet in combinatie met tape stripping) - het identificeren van de dosis respons relatie van imiquimod op de huidSecundair:- het vaststellen van de veiligheid en…
Primair doel: Het onderzoeken van het effect van alirocumab op low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) waarde na een behandeling van 8 weken in patienten met familiaire hypercholesterolemie in de leeftijd van 8 t/m 17 jaar, met LDL-C * 3.37 mmol…
Primair doel: Het onderzoeken van het effect van alirocumab op LDL-C na een behandeling van 48 weken in patiënten met homozygote familiaire hypercholesterolemie in de leeftijd van 8 t/m 17 jaar.Secundaire doelen: - Onderzoeken van de veiligheid en…
Primair doel:Onderzoeken wat het effect van LDL -C verlaging middels PCSK9 remmer alirocumab is op de procentuele verandering in 'atheroma volume' (PAV) in niet-infarct gerelateerde kransslagaderen van patiënten met een acuut hartinfarct.…