8 resultaten
Het doel van deze open klinische studie is om patiënt gebonden uitkomsten te evalueren, met name kwaliteit van leven en tevredenheid met de behandeling. Omdat we verwachten dat neveneffecten van de behandeling en therapie trouw tevens van invloed…
Het doel van dit onderzoek is om ovariele stimulatie met FSH te vergelijken met clomifeen citraat op het gebied van zwangerschapsuitkomsten, door middel van een kosten-effectiviteitsanalyse.
De algemene doelstelling van dit onderzoek is het genereren van gegevens over het ovariële stimulatie profiel dat wordt verkregen wanneer Pergoveris® wordt gestart op stimulatiedag 1 of stimulatiedag 6 bij ART-patiënten van 36 tot en met 40 jaar.Het…
Primair:- het exploreren van de farmacodynamiek van imiquimod op de huid (al dan niet in combinatie met tape stripping) - het identificeren van de dosis respons relatie van imiquimod op de huidSecundair:- het vaststellen van de veiligheid en…
De primaire doelstelling van het onderzoek is het aantonen van de superioriteit van Pergoveris® versus GONAL-f® bij patiënten met een slechte ovariële respons (POR) gedefinieerd volgens de gewijzigde criteria van de European Society of Human…
Primair- Immunologisch karakteriseren van imiquimod-geïnduceerde ontsteking na 7-daagse blootstelling van gezonde huid;- Het evalueren van lokale complement activering/deposities na een langdurige topicale imiquimod challenge;- Evalueren van de…
Primaire doelen* Om de farmacodynamische effecten van prednisolon op de LPS- of IMQ-geïnduceerde ontstekingsreactie te beoordelen* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van intradermale LPS en lokale IMQ in combinatie met prednisolon te…
De studie is verdeeld in 2 fasen.Het doel van de eerste fase is de veiligheid en toxiciteit te onderzoeken van de toediening van gecryopreserveerde RNK001 natural killer cellen, met en zonder toediening van IL-2 in patiënten met AML, nadat ze…