3 resultaten
Doel van het fase II deel van het onderzoek is de werking en bijwerkingen van BIBF 1120 te vergelijken met sorafenib bij patiënten met HCC die niet eerder systemisch behandeld zijn. In het fase I deel van de studie is de juiste dosering van BIBF…
De doelstellingen zijn het evalueren van het langetermijnveiligheids- en verdraagzaamheidsprofiel van aducanumab bij patiënten met vroege AD, en het evalueren van de langetermijnwerkzaamheid van behandeling met aducanumab zoals gemeten via klinische…
Het primaire doel is de verkenning van de effectiviteit van nintedanib (gemeten aan de progressievrije overleving) als tweedelijnsbehandeling voor patiënten met ofwel gedifferentieerde ofwel medullaire schildklierkanker met progressie na de…