4 resultaten
Het doel is om de superioriteit van PRM-151 te bepalen ten opzichte van placebo; in het behoud of het verhogen in de gemiddelde voorspelde FVC%, van de baseline tot 28 weken bij proefpersonen op een stabiele dosis van pirfenidon en patiënten die…
1) Te bepalen of deelnemers met "ultra high risk" symptomen voor het ontwikkelen van psychose een verhoogde hepatische insuline resistentie vertonen vergeleken met normale controles, gematched voor leeftijd, geslacht, BMI, ethniciteit,…
Het doel is om de rol van centraal insuline op het glucose metabolisme te bestuderen.
Om de effect grootte te bepalen van drie verschillende doseringen PRM-151 op vermindering van beenmergfibrose met * 1 graad in intermediair-1, intermediair-2 en hoog-risico patiënten met PMF, post-PV MF, of post ET-MF die bloedarmoede of…