25 resultaten
Onderzoeken of er een indicatie is voor het langdurig gebruik van antipsychotica voorgeschreven voor het behandelen van gedragsproblemen bij verstandelijk gehandicapten. Onderzoeken of deze medicatie veilig kan worden afgebouwd zonder verslechtering…
Te bestuderen of rivastigmine toegevoegd aan behandeling met haloperidol de duur van een delirium bij IC patiënten verkort en kosten bespaart.
Het huidige onderzoek is opgezet om het 'THC-psychose model' voor de eerste keer te onderzoeken. De hypothese is dat haloperidol zal leiden tot verslechtering van de *psychotomimetische* effecten van de THC-challenge.
Onderzoek naar het effect van preventieve behandeling met haloperidol bij patiënten met een beroerte met een verhoogd risico op het krijgen van een delier.
Primaire studie doel:Gaat het afbouwen van meerdere antipsychotica naar 1 antipsychoticum gepaard met meer terugval. Terugval wordt gemeten met de Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS) en wordt gedefinieerd als:- Een absolute toename van >2…
Doel van de onderhavige studie is het onderzoeken van klassieke conditionering van seksuele responsen bij vrouwen, en de rol van dopamine daarin. Er zijn tal van aanwijzingen dat dopamine een belangrijke rol speelt in motivatie, waaronder seksuele…
Het uitvoeren van een studie die de haalbaarheid van een 2-armige fase 1 studie bepaald. Het bepalen van de aanbevolen dosering voor een fase 2 studie en het bepalen van de veiligheid van de combinatie van olaparib en melfalan in patienten met…
Het bepalen van de maximaal tolereerbare dosis (MTD) van de combinatie behandeling van olaparib met radiotherapie in laryngeale en orofaryngeale SCC.
Het doel van de studie is om de maximaal tolereerbare dosis te vinden van de combinatie van radiotherapie met olaparib bij patienten met borstkanker zonder het gebruik van huidopbouw (arm A) of met het gebruik van huidopbouw (arm B)
- De primaire doelstelling van dit onderzoek is de farmacokinetiek (PK) te bestuderen van olaparib na een enkelvoudige orale dosis van 300 mg aan patiënten met gevorderde solide tumoren en een lichte of matige leverfunctiestoornis in vergelijking…
Opstellen van farmacokinetisch populatiemodel (nonlinear mixed effects model/NONMEM) dat de perifere en de centrale farmacokinetiek van haloperidol in ouderen na orale en na intraveneuze haloperidol toediening beschrijft.
Primaire doelstellingHet onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van CCS1477 als monotherapie en in combinatie.
Primair:VeiligheidsaspectenBeoordeling van de doelmatigheid van olaparib wanneer toegediend samen met abiraterone, met een placebo toegediend samen met abiraterone, door middel van beoordeling van radiologische progressievrije overleving (*rPFS*)…
Primaire doelstelling:Wat is het effect van vroege haloperidol prophylaxis (2x/dag 1mg oraal) op de incidentie, duur en ernst van delirium in risico-patiënten van 70 jaar en ouder die via de spoedeisende hulp worden opgenomen in het ziekenhuis voor…
Primaire doelstelling: het vaststellen van de maximaal tolereerbare dosis van Olaparib in combinatie met hoge dosis radiotherapie met en zonder dagelijkse dosis cisplatin in patiënten met een lokaal gevorderd NSCLC.
* De primaire doelstelling van dit onderzoek is het bestuderen van het effect van rifampicine op de farmacokinetiek (PK) van olaparib na orale toediening van de tabletformulering aan patiënten met solide tumoren in gevorderd stadium.* De secundaire…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het onderzoeken van het effect van voedsel op de farmacokinetiek (PK) van olaparib na orale toediening van de tabletformulering aan patiënten met gevorderde solide tumoren.De secundaire doelstellingen…
- De primaire doelstelling van dit onderzoek is de farmacokinetiek te bestuderen van olaparib na een enkelvoudige orale dosis van 300 mg aan patiënten met gevorderde solide tumoren en een lichte of matige nierfunctiestoornis in vergelijking met…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het onderzoeken van de werking van itraconazol op de farmacokinetiek (PK) van olaparib na orale toediening van de tabletformulering aan patiënten met gevorderde solide tumoren.De secundaire…
PrimairVeiligheidsaspectenBeoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van olaparib wanneer toegediend samen met abiraterone, alsmede ter aanbeveling van een dosis olaparib voor verder onderzoek wanneer dit wordt toegediend naast abiraterone,…