3 resultaten
Het primaire doeI van deze studie is: het evalueren van de veiligheid en de antivirale activiteit, gedefinieerd als het percentage proefpersonen dat een 12-weken sustained virologic response (SVR12; HCV RNA beneden de lower limit of quantification (…
Deel 1: Bevestiging dosisveiligheidPrimairHet beoordelen van het percentage deelnemers met TRAE*s die leiden tot stopzetting binnen 12 weken na de eerste dosis nivolumab plus 2 verschillende dosisniveaus van relatlimab (360 mg en 720 mg) in…
Primaire doel: Deze studie streeft naar een uitgebreide vergelijking van de effectiviteit en de kosten van perioperatieve (vaginale) toediening van oestrogeencrème bij postmenopauzale vrouwen die primaire prolapschirurgie ondergaan. In deze studie…