4 resultaten
Het primaire doel van deze studie is: het evalueren van de veiligheid van beide behandelarmen en de niet-inferioriteit aantonen in SVR12 (het percentage patienten dat een sustained virologic response behaald 12 weken na stoppen van de de behandeling…
Het primaire doel van deze studie is: het vergelijken van het percentage proefpersonen dat een 12-weken sustained virologic response, SVR12 (HCV RNA beneden de lower limit of quantification (LLOQ) 12 weken na het voltooien van de behandelingmet ABT-…
Primary : to investigate the safety, tolerability and antiviral activity of multiple oral doses of JTK-652 administered for 4 weeks in subjects with chronic hepatitis C infection (genotype 1a, 1b)Secondary : to investigate the pharmacokinetics of…
De studie bestaat uit 2 delen: Deel 1 is het dosis escalatie deel. Deel 2 is het dosis-expansiegedeelte .De primaire doelstelling van deel 1 is het bepalen van de aanbevolen fase 2-dosering(en) (RP2D's) van JNJ-78278343 door het onderzoeken van…