4 resultaten
Het primaire doel van deze studie is: het evalueren van de veiligheid van beide behandelarmen en de niet-inferioriteit aantonen in SVR12 (het percentage patienten dat een sustained virologic response behaald 12 weken na stoppen van de de behandeling…
Het primaire doel van deze studie is: het vergelijken van het percentage proefpersonen dat een 12-weken sustained virologic response, SVR12 (HCV RNA beneden de lower limit of quantification (LLOQ) 12 weken na het voltooien van de behandelingmet ABT-…
Het primaire doel is de stijging van de linezolid AUC0-12u te kwantificeren na toevoeging van 250mg en 500mg claritromycine ten opzichte van de controle (0mg claritromycine).Secundaire doelen zijn:- het beschrijven van linezolid en claritromycine…
Primaire doelstelling: bestuderen of het toedienen van het XAGE1B SLP vaccin in combinatie met het adjuvant Hiltonol® (Poly-ICLC) veilig is in patienten met adenocarcinoomSecundaire doelstelling: bestuderen of het toedienen van het XAGE1B SLP vaccin…