6 resultaten
De onderzoeksmedicatie in de huidige studie is ontwikkeld voor langdurig gebruik bij patiënten met aan endometriose gerelateerde pijn in het kleine bekken (EAPP) teneinde een anders noodzakelijke operatie mogelijk te kunnen vermijden.Primaire…
Het primaire doel van deze studie is: het evalueren van de veiligheid van beide behandelarmen en de niet-inferioriteit aantonen in SVR12 (het percentage patienten dat een sustained virologic response behaald 12 weken na stoppen van de de behandeling…
Dit onderzoek is er niet op gericht uw gezondheid te verbeteren, maar is noodzakelijk voor de verdere ontwikkeling van RO7034067. Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 3 delen, Deel 1, 2 en 3.Dit document betreft alleen Deel 1/2/3 van het onderzoek…
Het primaire doel van deze studie is: het vergelijken van het percentage proefpersonen dat een 12-weken sustained virologic response, SVR12 (HCV RNA beneden de lower limit of quantification (LLOQ) 12 weken na het voltooien van de behandelingmet ABT-…
Deze studie heeft tot doel de progressievrije overleving (PFS) te onderzoeken volgens de RECIST 1.1-criteria tijdens behandeling met doelgerichte therapie geselecteerd middels STA-analyse (PFS2) en dit te vergelijkingen met de PFS die is…
Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig het nieuwe middel BMS-986224 is als het aan zowel gezonde vrijwillegers als patienten met chronische hartfalen wordt gegeven. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre BMS-986224 door het…