5 resultaten
Het primaire doel van dit onderzoek is het vergelijken van PFS (progression free survival) van ramucirumab in combinatie met capecitabine (of 5-fluorouracil [5-FU]) en cisplatine versus placebo in combinatie met capecitabine (or 5-FU) en cisplatine…
Het doel van de studie is het verkrijgen van 2 bloed afnames van de 14 deelnemers die namilumab kregen in de voorafgaande studie M1-1188-002-EM (PRIORA, [NCT01317797]) om zo verband te leggen tussen genetische factoren en klinische resultaten.
De primaire doelstelling van deze studie is het vergelijken van de progressievrije overleving (PFS) van ramucirumab in combinatie met docetaxel met de PFS van placebo in combinatie met docetaxel, bij patiënten met lokaal gevorderd of niet-…
Voor de evaluatie van de veiligheid, inclusief tolerantie, van ISIS 681257 en ter bepaling van de effectiviteit van verschillende doses en doseringsprogramma's van ISIS 681257 voor de verlaging van Lp(a) niveaus in plasma bij patiënten met…
Clinical Trial Protocol sectie 2.De belangrijkste doelstellingen van het onderzoek zijn het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van twee doses ABNCoV2, met en zonder het adjuvans MF59, bij gezonde volwassen vrijwilligers en het…