25 resultaten
Bepalen of het glucose-, vet- en eiwitmetabolisme tweemaal binnen 48 uur in dezelfde patient nauwkeurig gemeten kan worden met behulp van stabiele isotopen.
1. Om een indruk te krijgen van de waarde neoadjuvante hormonale behandeling met het nieuwe middel enzalutamide met betrekking tot een positief chirurgisch resectie snijvlak en 2. effecten van dit middel op androgeen receptor chromatine interactie…
Deze studie heeft tot doel de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van MDV3100, een nieuwe krachtige androgeenreceptor-antagonist zonder gekende agonistische werking, bij asymptomatische of licht-symptomatische patiënten met progressieve…
- De respons van actieve glucagon-like peptide-1 (GLP1), Glucagon, Insuline, C-peptide en groei hormoon, en lever gluconeogenese bij een glucagon challenge te bestuderen- De expressie van glucagon receptor mRNA in abdominaal en dorsale vet cellen te…
Het bestuderen van het effect van intensieve bloedsuiker regulatie intraoperatief en tot 24 uur na de operatie op het optreden van cardiovasculaire complicaties en overlijden (door welke oorzaak dan ook) op 30 dagen en na 1 jaar na het ondergaan van…
Het belangrijkste doel van dit onderzoek is het onderzoeken van de effecten van een glucagonchallenge op glucoseproduktie door de lever, abdominale subcutane glucosespiegels, in patienten met type 2 diabetes met en zonder oral antidiabetische…
zie K2
Onderzoeken in welke mate de farmacokinetiek van cabazitaxel wordt beinvloed door enzalutamide. Enzalutamide zorgt namelijk voor inductie van CYP3A4, terwijl cabazitaxel hier substraat van is.
Doel van fase 2 is te identificeren welke gebieden in de hersenen worden geactiveerd na intranasale toediening van insuline en hoe hierdoor de perifere stofwisseling wordt beïnvloed.
Het bepalen van de effectiviteit (op basis van radiologische progressie vrije overleving) en veiligheid van Olaparib versus Enzalutamide of Abiraterone ( vrije keuze onderzoeker) in patienten met gemetastaseerde castratie-resistente prostaatkanker…
Het doel van dit onderzoek is om cabazitaxel te vergelijken ten opzichte van een AR gericht middel, in patiënten die eerder behandeld zijn met docetaxel en die waarschijnlijk primare resistentie tegen AR gerichte middelen hebben opgebouwd.
1. Het vergelijken van pembrolizumab plus enzalutamide plus ADT met placebo plus enzalutamide plus ADT voor wat betreft radiografische progressievrije overleving (radiographic progression-free survival, rPFS).2. Het vergelijken van pembrolizumab…
Het primaire doel van dit onderzoek is om de effectiviteit te vergelijken van voortdurende behandeling met enzalutamide en het toevoegen van docetaxel en prednisolon versus placebo plus docetaxel en prednisolon, gemeten als progressievrije…
Primair• Het beoordelen van de werkzaamheid van enzalutamide in vergelijking met placebo, aan de hand van metastase-vrij overleven (MFS - metastasis-free survival). Secundair: • Het beoordelen van het voordeel van enzalutamide ten opzichte van…
1. Evaluatie van de geschiktheid van gebruik van 18F-choline PET/CT, of WB MRI of beide modaliteiten om de metastasering in patiënten met hormoon-sensitief prostaatcarcinoom vaststellen voor en na behandeling met Enzalutamide.2. Vergelijken van de…
1. Evaluatie van de geschiktheid van gebruik van 18F-FDG PET/CT, of WB MRI of beide modaliteiten om de metastasering in CRPC patienten vaststellen voor en na behandeling met Enzalutamide. 2. Vergelijken van de uitkomsten van bovengenoemde imaging…
Het vergelijken van de behandeling met enzalutamide plus BI836845 met behandeling met enzalutamide alleen.
Het primaire doel van het onderzoek is de relatie tussen afname in de (exploratieve) biomarkers en respons op therapie te onderzoekenZodat er identificatie van 3 subgroepen patienten gedaan kan worden 1. optimaal behandeld (respons na 3 en 6 maanden…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen of abelacimab niet-inferieur is aan apixaban voor preventie van terugkeer van VTE, 6 maanden na randomisatie, bij patiënten met kanker en recent gediagnosticeerde VTE. Als niet-…
Met deze studie willen we onderzoeken of patienten op een gereduceerde dosering minder bijwerkingen ervaren ten opzichte van patienten op de standaard dosering, zonder verlies van effectiviteit.