4 resultaten
Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de doeltreffendheid van TDF plus peginterferon *-2a (PEG) als combinatietherapie voor 48 weken versus de standaardzorg TDF als monotherapie of PEG als monotherapie voor 48 weken bij niet-…
Om de lokale en systemische veiligheid en verdraagbaarheid te testen bij continue behandeling met ABBV-951 via CSCI gedurende 24 uur per dag.
Beoordelen van de de veiligheid en verdraagbaarheid van DS-1211b ten opzichte van placebo bij proefpersonen met PXE.
Het beoordelen van de okale en systemische veiligheid en verdraagbaarheid van ABBV-951, wanneer toegediend als een continue subcutane infusie, voor 24 uur dagelijks gedurende maximaal 52 weken.