4 resultaten
De primaire doelstelling van deze studie is om de verdraagzaamheid en de werkzaamheid van 12 weken BP1.3656 (30 µg or 60 µg OD) versus placebo behandeling te evalueren wat betreft afname in alcoholgebruik bij patiënten met een alcoholverslaving
Om de lokale en systemische veiligheid en verdraagbaarheid te testen bij continue behandeling met ABBV-951 via CSCI gedurende 24 uur per dag.
In dit onderzoek worden de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van PRM-151 geëvalueerd in vergelijking met die van placebo bij patiënten met idiopathische longfibrose (IPF).
Het beoordelen van de okale en systemische veiligheid en verdraagbaarheid van ABBV-951, wanneer toegediend als een continue subcutane infusie, voor 24 uur dagelijks gedurende maximaal 52 weken.