3 resultaten
DoelstellingenPrimair · Deel 1 van de studie is erop gericht de maximaal verdraagbare doses (MTD's) en/of de aanbevolen fase 2 dosis (RP2D) van CC-220 te bepalen als monotherapie (MonoT), in combinatie met dexamethason (DEX) (DoubleT), in…
1. De lange-termijn veiligheid en verdraagbaarheid van ABBV-8E12 bepalen in proefpersonen met beginnende ziekte van Alzheimer.2. Bepalen van de farmacokinetiek (PK) van ABBV-8E12 in proefpersonen met beginnende ziekte van Alzheimer.Het exploratieve…
1. De werkzaamheid van ABBV-8E12 bepalen in het vertragen van de ziekteprogressie (cognitieve en functionele beperking) in patiënten met beginnende alzheimer, gemeten door de Clinical Dementia Rating - Sum of Boxes (CDR-SB).2. Het bepalen van de…