11 resultaten
Nagaan of ursodeoxycholzuur effectief is in het reduceren van het levervolume in patienten met symptomatisch polycysteuze leverziekte. Daarnaast is het doel om de veilgheid en tolerantie van het medicijn te onderzoeken.
1. Nagaan of Losartan een positief effect heeft op bewegingsexcursies van de gewrichten en hardheid van de huid en onderhuidsbindweefsel bij patënt met SSS.2. Inzicht verkrijgen in de pathogenese van deze aandoening.3. Inzicht verkrijgen in het…
Onderzoek naar de effecten van kortdurende behandeling met de angiotensine-receptor antagonist losartan op de insulinegevoeligheid (gemeten met de homeostasis model assessment of insulin resistance (HOMA)), totaal IGF-I en de IGF-I bioactiviteit (…
Doel van dit projekt is tweeledig: 1) te proberen te komen tot een effectieve medicamenteuze behandeling ter preventie van duodenum carcinomen bij patiënten met FAP en 2) te proberen de faktoren in het duodenum slijmvlies en/of in de galvloeistof,…
1. Het beoordelen van de veiligheid, verdraagzaamheid en werkzaamheid van ABBV-3373 als deze om de week (eow) intraveneus wordt toegediend bij patiënten met matig tot ernstig actieve RA die tevens MTX gebruiken.2. Het vergelijken van de klinische…
Deze studie is ontwikkeld om het effect van UDCA profylaxe op een klinisch relevant eindpunt, namelijk het percentage symptomatisch galsteenlijden in de eerste twee jaar na bariatrische chirurgie, en de kosteneffectiviteit van UDCA profylaxe vast te…
Het doel van het onderzoek is om het effect te evalueren van UDCA en ezetimibe op de cholesterol eliminatie. Dit wordt beoordeeld door het meten van de totale sterol excretie. Ten tweede zal worden gekeken naar het effect van UDCA en ezetimibe op…
Het doel van deze studie is om erachter te komen hoe veilig en effectief een nieuw geneesmiddel genaamd bimekizumab is voor langdurig gebruik bij de behandeling van hidradenitis suppurativa. Bimekizumab (hierna "het studiemedicijn" genoemd…
Doelstelling(en): Primaire doelstelling:De primaire doelstelling is het beoordelen van de werkzaamheid van bimekizumab, om de 4 weken (Q4W) subcutaan (SC) toegediend, in vergelijking met placebo, voor de behandeling van proefpersonen met actieve nr-…
Doelstelling(en): Primaire doelstelling:De primaire doelstelling is het beoordelen van de werkzaamheid van bimekizumab, om de 4 weken (Q4W) subcutaan (SC) toegediend, in vergelijking met placebo, voor de behandeling van proefpersonen met actieve…
Primaire doelstelling:De primaire doelstelling van dit onderzoek is het vergelijken van de werkzaamheid van bimekizumab sc toegediend gedurende 16 weken ten opzichte van secukinumab bij het bereiken van volledige verdwijning (PASI100) bij…