6 resultaten
Het hoofddoel van het eerste deel van de studie is het aantonen van 89Zr-cetuximab opname in buiten de lever gelegen tumor lesies. Het hoofdoel van het tweede deel van de studie is de associatie tussen 89Zr-cetuximab opname in buiten de lever…
Primair:* Fase 1b:o Bepalen van de maximaal verdraagbare dosis (maximum tolerated dose; MTD) en de aanbevolen fase 2-dosis (recommended phase 2 dose; RP2D) van binimetinib toegediend in combinatie met nivolumabo Bepalen van de MTD en de RP2D van…
het vergelijken van de werkzaamheid van zowel laaggedoseerd amitriptyline (10-20 mg, *s-avonds) als laaggedoseerd mirtazepine (7,5-15 mg, *s-avonds) op de subjectieve slaapkwaliteit met het door placebo teweeggebrachte effect als toevoeging aan de…
Het onderzoeken van anti-tumor activiteit van LGX818 en MEK162 gecombineerd met een derde, targeted (doelgericht) middel na progressie met LGX818 en MEK162 combinatie behandeling
Safety Lead-inBij patiënten met gemetastaseerde colorectale kanker met een BRAF V600E mutatie (BRAFV600E) (mCRC):Primair: • Beoordelen van de veiligheid/verdraagbaarheid van de combinatie van encorafenib + binimetinib + cetuximabSecundair:•…
De primaire doelstelling is het prospectief beoordelen of een sequentiële aanpak met een inductieperiode van 12 weken met encorafenib + binimetinib gevolgd door een immunotherapiecombinatie met nivolumab + ipilimumab de progressievrije overleving (…